FDA comunica sobre investigaciones respecto al uso de símbolos ‘saludables’ en productos alimenticios
El pasado 6 de mayo, la Administración de Drogas y Alimentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) emitió un aviso de procedimiento sobre la investigación preliminar que planea realizar sobre el uso de símbolos en las etiquetas de los productos alimenticios. Según Conrad Choiniere, director de la Oficina de Análisis y Difusión del Centro de Seguridad Alimentaria y Nutrición Aplicada, el símbolo podría usarse más adelante para transmitir la declaración de contenido de nutrientes como «saludable».
Las declaraciones de contenido de nutrientes son una herramienta de etiquetado que caracteriza explícita o implícitamente el nivel de un nutriente en el alimento. Estas afirmaciones pueden ayudar a los consumidores a comprender rápidamente y de mejor manera la información nutricional que figura en los paquetes de alimentos.
Actualizar esta definición y crear un símbolo, obedece a la Estrategia de Innovación Nutricional (NIS, por sus siglas en inglés) de la FDA y pueden ayudar a abordar las inequidades en la salud asociadas con algunas enfermedades crónicas relacionadas con la nutrición. Uno de los objetivos de la NIS es modernizar las atribuciones de los productos en las etiquetas. Por otro lado, las declaraciones también pueden alentar a las empresas a reformular los productos para mejorar su valor nutricional y ser elegibles para indicar el respectivo atributo.
Fuente: FDA Fecha: 06 de mayo, 2021
Implicaciones para Costa Rica
En 2020, el sector alimentario costarricense registró exportaciones por 1.628 millones de USD, lo cual lo convirtió en el tercer sector exportador del país, con un 14% del total de las exportaciones de bienes en este período. Según país, EE.UU es el segundo destino de exportación de este sector, con un 11% del total de sus envíos.
Diferentes países a nivel mundial han implementado cambios regulatorios
en el etiquetado de productos alimentarios, ante lo cual tanto empresas locales
como extranjeras han debido adecuarse. Si bien el aviso de la FDA representa el
inicio de una investigación preliminar, es importante que las empresas estén al
tanto de potenciales cambios regulatorios en sus mercados de interés, sobre
todo porque dichos cambios pueden implicar ajustes o inversiones adicionales en
su empaque y formulación.
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